Показване 1-12 на резултатите 48

CAS NO. ИМЕ НА ПРОДУКТА ПРЕГЛЕД
    1166227-08-2 A66 (1166227-08-2)

    A66 е високо специфичен и селективен p110α инхибитор с IC50 на 32 nM,> 100 кратна селективност за p110α в сравнение с други PI3K изоформи клас I

    870281-34-8 Акалисиб (GS-9820) (870281-34-8)

    Акалисиб, известен също като GS-9820, е инхибитор на бета и делта изоформите на 110 kDa каталитичната субединица от клас IA фосфоинозитид ...

    1236699-92-5 AS703026 (1236699-92-5)

    AS703026 (Pimasertib) е високоселективен, мощен, АТР неконкурентен алостеричен инхибитор на MEK1 / 2 с IC50 на 5 nM-2 μM в клетъчна клетка MM ...

    1173900-37-2 AZD6482 (S-изомер) (1173900-37-2)

    AZD6482 (S-изомер) (1173900-37-2) е мощен и селективен инхибитор на PI 3-киназа ß (PI3-Kß) с IC50 на 10 nM, 8-, 87- и 109-пъти повече.

    1009298-09-2 AZD8055 (1009298-09-2)

    AZD8055 е мощен, АТР-конкурентен инхибитор на mTOR киназа с IC50 на 0.8 nM с отлична селективност (N1,000-кратно) срещу PI3K isofo ...

    BEZ235 (NVP-BEZ235) (915019-65-7)

    BEZ235 (NVP-BEZ235) е мощен двоен АТФ-конкурентен PI3K и mTOR инхибитор за p110α / γ / δ / β и mTOR (p70S6K) с IC50 на 4 nM / 5 nM / 7 nM / 75 ...

    1217486-61-7 BYL719 (1217486-61-7)

    BYL719, известен също като, е алфа-специфичен PI3K инхибитор, който се изследва като експериментално лекарство за лечение на някои видове рак.

    <td>

    870281-82-6 CAL-101 (Idelalisib) (870281-82-6)

    CAL-101, известен също като Idelalisib и GS-1101, е инхибитор на фосфоинозитид 3-киназа, разработен от Gilead Sciences. Това е ...

    1276105-89-5 CNX-1351 (1276105-89-5)

    CNX-1351 е селективен ковалентен инхибитор на PI3Kα с IC50 стойност на 6.8 nM е 20-400 пъти по-малко мощен срещу β, y и δ. CNX-1351 inhi ...

    1159824-67-5 CZC24832 (1159824-67-5)

    CZC24832 е първият селективен PI3Kγ инхибитор с IC50 на 27 nM, с 10-кратна селективност над PI3Kβ и> 100-кратна селективност над PI3 ...

    572924-54-0 Дефоролимус (572924-54-0)

    Дефоролимус (AP23573; MK-8669; Ridaforolimus) е селективен mTOR инхибитор с IC50 на 0.2 nM; докато не са класифицирани като пролекарство, mTOR инхибитор ...

    1345675-02-6 ETP46464 (1345675-02-6)

    ЕТР-ХНУМХ е клетъчно пропусклив хинолин-съдържащ хетеротрициклично съединение, което действа като мощен АТР (АТМ и Rad46464-свързан) инхибитор, също и в ...